हाल ही में, अंतरराष्ट्रीय स्तर पर प्रसिद्ध संयंत्र सेल ने "संविलियन एक्टिवेशन ऑफ" शीर्षक से एक ऑनलाइन अध्ययन प्रकाशित कियाल्यूसिन-रिच रिपीट रिसेप्टर किनेस सिग्नलिंग पाथवे BAK1-इंटरैक्टिंग रिसेप्टर-जैसे किनेस 3 कल्पना" माइकल हॉटहॉर्न की टीम ने वनस्पति विज्ञान और संयंत्र जीव विज्ञान विभाग, जिनेवा, स्विट्जरलैंड विश्वविद्यालय से । यौन थीसिस। ल्यूकिन-रिच रिपीट रिसेप्टर किनेस सिग्नलिंग पाथवे पर BAK1 इंटरैक्शन रिसेप्टर किनेज 3 कल्पना के संविलियन सक्रियण तंत्र का पता चला ।
एसईआरके के सह-रिसेप्टर-निर्भर सक्रियण के संयंत्र के अद्वितीय तंत्र को कई एलआरआर-आरकेएसए में संरक्षित किया जाता है, जिनके कार्य में पेप्टाइड हार्मोन आईडीए के साथ बातचीत करके अरबीडोप्सिस थैलियाना में पुष्प अंगों के बहा को नियंत्रित करना शामिल है। एसईआरके-निर्भर मिटोजेन-सक्रिय प्रोटीन किनेज (एमएपीके) सिग्नलिंग मार्ग में एलआरआर-आरके इरेक्टा (ईआर) और इसके मुताबिक़ जीन इरेक्टा-LIKE1 (ERL1) और ERL2 शामिल हैं, और पौधों के विकास में विभिन्न भूमिकाएं निभाते हैं। दो संयंत्र झिल्ली सिग्नल प्रोटीन के एलआरआर बाह्य-स्वतंत्र डोमेन के बीच संविलियन और लिगांड-स्वतंत्र बातचीत की पहचान ने हमें यह जांचने के लिए प्रेरित किया कि क्या बीआईआर 3 एक्स्ट्रासेलुलर डोमेन और विभिन्न रिसेप्टर किनेस के साइटोप्लाज्मिक डोमेन के बीच प्रोटीन कल्पना संभव है, जो संविलय रूप से सक्रिय सिग्नल कॉम्प्लेक्स की ओर जाता है। हालांकि एलआरआर-आरकेसेर्क और बीआईआर-एसईआरके परिसरों के बीच महत्वपूर्ण संरचनात्मक मतभेद हैं, शोधकर्ताओं के आंकड़ों से संकेत मिलता है कि oBIR3-iLRR-आरके कल्पना की एक विस्तृत श्रृंखला पौधों (चित्रा 1) में कार्यात्मक हैं।
ल्यूसिन-समृद्ध एक्सपेरिमेंटल रिपीट डोमेन (एलआरआर-आरकेएस) के रिसेप्टर किनेस पौधों में झिल्ली सिग्नलिंग प्रोटीन का सबसे बड़ा समूह है। LRR-RKs छोटे अणुओं, पेप्टाइड्स या प्रोटीन ligands समझ सकते हैं, और दैहिक भ्रूणजेनेसिस रिसेप्टर की तरह kinase (SERK) सह रिसेप्टर kinase के साथ ligand प्रेरित बातचीत द्वारा सक्रिय किया जा सकता है । हमारे पिछले अध्ययनों से पता चला है कि SERK भी एक संविलियन, ligand स्वतंत्र परिसर बनाने के लिए रिसेप्टर kinase 3 (BIR3) के रूप में BAK1 के साथ बातचीत कर सकते हैं । यहां, शोधकर्ताओं ने एक रिसेप्टर कल्पना की रिपोर्ट, जिसमें BIR3 के बाह्यशता LRR डोमेन SERK-निर्भर LRR-RKs के साइटोप्लाज्मिक kinase डोमेन के साथ जुड़ा हुआ है । लिगांड उत्तेजना की अनुपस्थिति में, ब्रासिनोस्टेरॉयड असंवेदनशील1, हासा, और इरेक्टा स्रोत-व्युत्पन्न एसईआरके सह-रिसेप्टर्स तंग परिसर बनाते हैं। ये कल्पनाएं संबंधित एलआरआर-आरकेएस के अंतर्जात प्रवर्तकों के नियंत्रण में व्यक्त की जाती हैं और ब्रेसिनोस्टेरॉयड, फूल बहाने और स्टोमेटल पैटर्न के फेनोटाइप प्राप्त करने के लिए प्रभावी कार्यों का नेतृत्व करती हैं। महत्वपूर्ण बात यह है कि BIR3-GSO1/SGN3 कल्पना आंशिक रूप से sgn3 Karnofsky बैंड द्वारा गठित फेनोटाइप पूरक कर सकते हैं, जो इंगित करता है कि SERK प्रोटीन भी GSO1/SGN3 रिसेप्टर की सक्रियण मध्यस्थता । सामान्य तौर पर, हमारे प्रोटीन इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग एलआरआर-आरकेएस के शारीरिक कार्यों को स्पष्ट करने और एक ट्रांसजेनिक तनाव (चित्रा 2) में रिसेप्टर सक्रियण तंत्र निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।
संक्षेप में, बीआईआर 3 कल्पना के लिए सरल, लेगो-प्रकार की असेंबली और उपयुक्त नियंत्रण लाइनों की हमारी उपलब्धता अब अज्ञात/अस्पष्ट हानि-कार्य फेनोटाइप और उनके अंतर्निहित सक्रियण तंत्र के विश्लेषण के साथ अनाथ एलआरआर-आरके के आनुवंशिक लक्षण वर्णन की अनुमति देती है। बीआईआर 3 प्रोटीन कल्पना का उपयोग जैव रासायनिक या आनुवंशिक इंटरैक्शन स्क्रीनिंग के लिए भी किया जा सकता है, जहां रिसेप्टर का संविलियन सक्रिय रूप वांछनीय है।