व्यापार नाम
Alph-E (कुंजी कंपनी), विटामिन ई-डी-अल्फा (मेसन विटामिन), विटामिन ई-डीएल अल्फा (स्वास्थ्य उत्पादों कॉर्प, मेसन विटामिन), E मिश्रित (Rexall उपभोक्ता), विटामिन ई ड्राई (Swanson स्वास्थ्य उत्पादों), कुल ई (Westlake लैब्स), विटामिन E MTC (राष्ट्रीय विटामिन), न्यूट्र-E-सोल (पोषण उन्नत), Aquasol E (एस्ट्रा Zeneca), एक्वाविट-E (सरू दवा), तरल ई (फरीदा विटामिन), E-Pherol (Vitaline कॉर्प), सूखी E (प्रकृति के जीवन)। विवरण विटामिन ई है कि structurally, biologically इस परिवार का सबसे अच्छा ज्ञात सदस्य से संबंधित कुछ मामलों में, कर रहे हैं और रासायनिक पदार्थों के एक परिवार के लिए सामूहिक शब्द अल्फा tocopherol. विटामिन ई एक वसा में घुलनशील विटामिन और मनुष्यों के लिए एक आवश्यक पोषक तत्व है। हालांकि, अन्य विटामिन के साथ इसके विपरीत मानव पोषण में मौजूद, अपनी सटीक जैवरासायनिक भूमिका अनजान बनी हुई है। विटामिन ई प्रजनन में भूमिकाओं और मानव में दुद्ध निकालना खेलने के रूप में यह चूहों के रूप में इस तरह पशुओं में होता है, और इस विटामिन के प्रकट की कमी राज्य अमेरिका दुर्लभ हैं करने के लिए प्रकट नहीं होता है। विटामिन ई, तथापि, के राज्यों की कमी मानव में मौजूद हैं, और उप इष्टतम nutriture विटामिन की कुछ अपक्षयी विकारों, जैसे कोरोनरी हृदय रोग, अल्जाइमर रोग और कैंसर का खतरा बढ़ सकता है। विटामिन ई की कमी दुर्लभ आनुवंशिक असामान्यताएं अल्फा tocopherol स्थानांतरण प्रोटीन (अल्फा-TTP), को प्रभावित करने के परिणामस्वरूप विभिन्न malabsorption सिंड्रोम के परिणामस्वरूप और प्रोटीन-ऊर्जा कुपोषण के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। अल्फा-TTP जिगर, दिल, सेरिबैलम और रेटिना में पाया एक प्रोटीन है। अल्फा-TTP चुनिंदा अल्फा tocopherol पहचानता है और अल्फा-tocopherol यकृत कोशिकाओं में रक्त परिसंचरण द्वारा उठाया का स्राव मध्यस्थता करने के लिए माना जाता है। यह भी अल्फा tocopherol सेरिबैलम और रेटिना को पहुंचाने में कार्य हो सकता है। अल्फा-TTP में आनुवंशिक दोष एक विशेषता सिंड्रोम, गतिभंग विटामिन ई की कमी या AVED पहले पारिवारिक अलग विटामिन ई (पांच) की कमी कहा जाता है, के साथ के साथ जुड़े रहे हैं। AVED रोगियों प्रगतिशील तंत्रिकाशोथ द्वारा विशेषता हैं neurologic लक्षणों से पीड़ित हैं। विटामिन ई की कमी भी लेपोप्रोटीन संश्लेषण में आनुवंशिक दोष के कारण हो सकते हैं। Apolipoprotein (ए पी ओ-B) युक्त लिपो अवशोषण और विटामिन e के परिवहन के लिए आवश्यक हैं Homozygous hypobetalipoproteinemia के साथ उन एपीओ-B जीन में एक दोष है और उन abetalipoproteinemia के साथ microsomal ट्राइग्लिसराइड-स्थानांतरण प्रोटीन में आनुवंशिक दोष है। Homozygous hypobetalipoproteinemics और abetalipoproteinemics विटामिन ई की कमी हो गई और प्रगतिशील परिधीय न्युरोपटी विटामिन ई की कमी के लक्षण विकसित करना।